تازه های ژنتیک بیماری لوپوس اریتروماتوی فراگیر (sle)

نویسندگان

شیرین فریور

shirin farivar shaheed beheshti medical university , genetic group, biology facultyدانشگاه شهید بهشتی ، دانشکده علوم زیستی ، گروه ژنتیک رضا شیاری

reza shiari محبوبه نژادحسینیان

mahboobeh nejad hosseinian سعید اشتاد

saeed eshtad

چکیده

لوپوس اریتروماتوی فراگیر (sle) یک بیماری خود ایمن فراگیر و مزمن است که تقریباً تمام بافت ها و اعضاء بدن را مبتلا می کند. علت این بیماری کاملاً شناخته نشده است، ولی هر دو عامل ژنتیک و محیط را بر بروز آن مؤثر می دانند. در راستای بررسی علل ژنتیکی این بیماری، ژن های زیادی مطرح شده اند که ژن های مربوط به دستگاه ایمنی و ژن های مرتبط در مرگ برنامه ریزی شده سلولی (آپوپتوز) از آن جمله اند. برای تعیین جایگاه ژن های دخیل در ابتلای افراد به بیماری از مطالعات پیوستگی کمک می گیرند. به این منظور، ژن هایی مطرح می شوند و پلی مورفیسم آلل های آنها در جمعیت های مختلف بررسی می شود. اگر یافته ها در چند نمونه مستقل تکرار شوند، پلی مورفیسم ژنی پیوسته با ژن مطرح ممکن است ژن واقعی را که سبب بیماری می شود، مشخص کند. از راه مطالعات پیوستگی، با استفاده از مارکرها و توارث آنها و همراه با تظاهرات بالینی بیمار، می توان به اهداف مهمی دست یافت، که برخی از آنها عبارتند از شناسایی نقش ژنتیک در پیشرفت بیماری و وابستگی شدید بیماری به اساس جمعیتی افراد. با توجه به تفاوت علائم در جمعیت های مختلف، امکان تشخیص بیماران خاص با توجه به علائم قابل پیش بینی نیز فراهم می شود. هم چنین با دست یابی به ژنتیک لوپوس اریتروماتوی فراگیر می توان به درمان های قابل اطمینانی دست یافت.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک HLA تعلق دارد.  هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه  3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...

متن کامل

ارتباط فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان (CH50)

Background: The components of the classical complement pathway play an important role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) and are reportedly useful biomarkers of disease activity. In this study, we evaluate disease activity, complement function (total hemolytic complement, CH50) and complement protein levels (C3, C4, C3d, C4d, SC5b-9), comparing the results of patients wit...

متن کامل

اپی ژنتیک بیماری های خودایمنی با تاکید بر بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوزیس

امروزه اساس ژنتیکی بسیاری از بیماری های خودایمنی شناخته و جایگاه های ژنی متعددی برای استعداد ابتلا به این بیماری ها تعیین شده است. اما نمی توان عوامل ژنتیکی را تنها عامل ایجاد این بیماری ها دانست. اغلب بیماری های خودایمنی چندعاملی هستند و نقش محیط نیز در ایجاد بیماری مشخص شده است. بخشی از چگونگی تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بر هم و ارتباط این دو عامل به تازگی روشن شده است. امروزه مسیرهای مؤثر بر ...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم indel hla-g با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(sle) در استان گیلان

زمینه و هدف: سیستمیک لوپوس اریتماتوز (sle) یک بیماری خودایمنی است و با حضور مستقیم اتوآنتی بادی ها، در برابر آنتی ژن­های هسته ای مشخص می­گردد. علت اصلی sle تاکنون ناشناخته است اما برخی از ژن هایی که در مسیرهای کلیدی شامل کمپلکس های ایمنی، انتقال سیگنال ایمنی میزبان و مسیرهای اینترفرونی فعال بوده در بیماری زایی sle نقش دارند. از آن­جایی که مولکول­های hla کلاس i و ii نقش بسیار مهمی را در ارائه پپ...

متن کامل

بررسی انسیدانس آنتی بادی های ضد سیتوپلاسم نوتروفیلی (ANCA) به روش ایمونوفلورسانس غیر مستقیم (IFA) در بیماری های آرتریت روماتوئید (RA) و لوپوس اریتماتو سیستمیک (SLE)

آنتی بادی های ضد سیتوپلاسم نوتروفیل (ANCA)، علیه اجزای لیزوزومی و گرانول های اولیه سلول های میلوئیدی (نوتروفیل ها و مونوسیت ها)، در بعضی بیماری های روماتیسمی و نیز در بیماری وگنر بوجود می آید. این آنتی بادی ها، علاوه برآنکه ممکن است در بروز ضایعات عروقی دخالت داشته باشند، ارزش تشخیصی نیز دارند، بطوری که حساسیت و اختصاصی بودن سنجش (ANCA) در بیماری وگنر، در حدود 95-90% است. بنابراین با احتمال این...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millennium

جلد ۶، شماره ۲، صفحات ۱۳۳۳-۱۳۳۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023